Nothing is Forever

verfasst von PD Dr. Dieter Kaufmann Restoration of Normal NF1 Function with Antisense Morpholino Treatment of Recurrent Pathogenic Patient-Specific Variant c.1466A>G; p.Y489C Awad, Moore, Liu, Ciszewski, Lambert, Korf, Popplewell, Kesterson, Wallis Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant genetic

Diesmal virtuell aber nicht weniger informativ: knapp 30 Mitglieder und Gäste waren bei unserer ersten virtuellen Mitgliederversammlung via Teams dabei. Josef Kammermeier hat Auskunft über aktuelle Entwicklungen, den finanziellen Status und zu aktuell geförderten Forschungsprojekten gegeben. Eine besondere Freude war

Am 09. Oktober fand in Berlin der 24. Workshop der AG Neurofibromatosen statt. Von 9 Uhr – 18 Uhr gab es spannende Fachvorträge von vielen engagierten Experten. Wir von Nothing is Forever e.V. waren auch mit einem Vortrag über unsere

Einladung zu der am Freitag, 26. November 2021 um 19:30 Uhr per Microsoft-Teams stattfindenden Mitgliederversammlung Tagesordnung: Begrüßung Feststellung der ordnungsgemäßen Einberufung und Beschlussfähigkeit der Mitgliederversammlung Tätigkeitsbericht über die Aktivitäten und Projekte in den Jahren 2019 und 2020 Finanzbericht des Schatzmeisters für die

Die Europäische Kommission hat dem Medikament Koselugo (Wirkstoff ist Selumetinib) der Firma AstraZeneca die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Die Koselugo-Monotherapie ist bei Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Neurofibromatose

Neurofibromatose ist schwer zu fassen und noch nicht heilbar +++ Spende von 10.000,- Euro fließt in Forschungsprojekte +++ Eltern gründeten Verein „Nothing is Forever e.V.“ vor neun Jahren +++ Regensburg, 16. Juli 2020.    „Die Arbeit des Vereins und Ihr

Aufgrund der aktuellen Entwicklung im Zusammenhang mit dem Corona-Virus findet die Mitgliederversammlung nicht wie geplant am 03. April 2020 statt.  Die Mitgliederversammlung wird voraussichtlich zu einem späteren Zeitpunkt nachgeholt.  Wir werden rechtzeitig informieren, sobald ein neuer Termin feststeht.  Nach einer

Quelle: https://medizin-aspekte.de/neurofibromatose-typ-2-antikoerper-als-therapiealternative-116149/ Neurofibromatose Typ 2 (NF2) wird durch eine Genmutation verursacht, im Verlauf der Erkrankung kommt es zu Tinnitus (Störgeräusche im Ohr), Schwinden und zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Hörfähigkeit, wenn nicht rechtzeitig interveniert wird, bis hin zum vollständigen Hörverlust. Auch

Einladung zu der am Freitag, 03. April 2020 um 19:30 Uhr in Regensburg, Krautererplatz 3, in der Gaststätte Bischofshof am Dom stattfindenden Mitgliederversammlung Tagesordnung: Begrüßung Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung Tätigkeitsbericht über die Aktivitäten und Projekte im abgelaufenen Vereinsjahr Finanzbericht

Quelle: Focus, 21.10.2019    Weniger Nebenwirken, höhere Effizienz Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern Seit Entwicklung der Genschere CRISPR/Cas9 können Forscher Erbgut an definierten Stellen verändern. Allerdings ist die Methode nicht absolut präzise und kann unerwünschte Wirkungen