Autor: Josef Kammermeier

Quelle: Focus, 21.10.2019    Weniger Nebenwirken, höhere Effizienz Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern Seit Entwicklung der Genschere CRISPR/Cas9 können Forscher Erbgut an definierten Stellen verändern. Allerdings ist die Methode nicht absolut präzise und kann unerwünschte Wirkungen

Wir freuen uns sehr, Ihnen unser neues Forschungsprojekt vorstellen zu dürfen. Nothing is Forever e.V. – Wir sind Forschung! Bitte unterstützen Sie uns auch weiterhin mit Ihren Spenden, damit wir innovative Forschungsprojekte fördern können.   Forschungsprojekt Prof. Dr. Eva Ehrentreich-Förster

Alle Informationen zur 12. Bundestagung vom 18. – 19. Mai in Weimar mit dem Motto: NF1 heilbar machen – wo stehen wir? sind unter folgendem Link zu finden: https://bv-nf.de/12-bundestagung-neurofibromatose-typ-1 Progamm Bundestagung 2019 Stand 2.04.2019

Einladung  zu der am Freitag, 15. März 2019 um 19:00 Uhr  in Regensburg, Domplatz 7, in der Gaststätte Heuport stattfindenden Mitgliederversammlung. Tagesordnung: Begrüßung (1. Vorsitzender) Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung durch die Schriftführerin Tätigkeitsbericht des 1. Vorsitzenden über

Zum ersten Mal fand in Paris, vom 2. bis zum 6. November, der Kongress der amerikanischen „Children’s Tumor Foundation“ (CTF), der „European Neurofibromatosis Group“ und der „Association Neurofibromatoses et Recklinghausen“ als eine JOINT GLOBAL NF CONFERENCE statt. Er war geprägt von

Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen – neue Strategien Towards healing neurofibromatosis – novel strategies Am Samstag, den 10. November fand das erste Mini-Symposium „Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen – neue Strategien / Towards healing neurofibromatosis –

Anbei stellen wir Ihnen zwei Publikationen zur Verfügung, welche durch die Finanzierung durch Nothing is Forever e.V. ermöglicht wurden: a) Testing ATRA and MEK inhibitor PD0325901 effectiveness in a nude mouse model for human MPNST xenografts. – PubMed – NCBI

Wir möchten mit dieser Auftaktveranstaltung auf neue Initiativen hinweisen, die dem Ausbau einer intensiveren Versorgung von Patienten mit Neurofibromatose sowie dem Aufbau von Forschungsprojekten zur Neurofibromatose dienen sollen. Das Programm umfasst einerseits international renommierte Wissenschaftler, wie Herrn Professor Kesterson von

Auch dieses Jahr fand das alljährliches Charity-Event der European-Business-Studenten statt. Bei schönstem Wetter flogen die Teilnehmer beim Fußballspielen in den gepolsterten Bubbleballs nur so durch die Gegend.  Den krönenden Höhepunkt des FEB-Jahreseventkalenders stellte auch dieses Jahr wieder der traditionelle Mayball

Der 15-jährige Miguel ist ein Kämpfer. Die Tumorerkrankung Neurofibromatose ist nicht sein einziges Schicksal – im frühen Kindesalter verlor er auch seine Eltern.  Doch Miguel will auf die Erkrankung Neurofibromatose aufmerksam machen und hat dabei unseren Verein geholfen eine Clip