Autor: Josef Kammermeier

Die Europäische Kommission hat dem Medikament Koselugo (Wirkstoff ist Selumetinib) der Firma AstraZeneca die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Die Koselugo-Monotherapie ist bei Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Neurofibromatose

Neurofibromatose ist schwer zu fassen und noch nicht heilbar +++ Spende von 10.000,- Euro fließt in Forschungsprojekte +++ Eltern gründeten Verein „Nothing is Forever e.V.“ vor neun Jahren +++ Regensburg, 16. Juli 2020.    „Die Arbeit des Vereins und Ihr

Aufgrund der aktuellen Entwicklung im Zusammenhang mit dem Corona-Virus findet die Mitgliederversammlung nicht wie geplant am 03. April 2020 statt.  Die Mitgliederversammlung wird voraussichtlich zu einem späteren Zeitpunkt nachgeholt.  Wir werden rechtzeitig informieren, sobald ein neuer Termin feststeht.  Nach einer

Quelle: https://medizin-aspekte.de/neurofibromatose-typ-2-antikoerper-als-therapiealternative-116149/ Neurofibromatose Typ 2 (NF2) wird durch eine Genmutation verursacht, im Verlauf der Erkrankung kommt es zu Tinnitus (Störgeräusche im Ohr), Schwinden und zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Hörfähigkeit, wenn nicht rechtzeitig interveniert wird, bis hin zum vollständigen Hörverlust. Auch

Einladung zu der am Freitag, 03. April 2020 um 19:30 Uhr in Regensburg, Krautererplatz 3, in der Gaststätte Bischofshof am Dom stattfindenden Mitgliederversammlung Tagesordnung: Begrüßung Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung Tätigkeitsbericht über die Aktivitäten und Projekte im abgelaufenen Vereinsjahr Finanzbericht

Quelle: Focus, 21.10.2019    Weniger Nebenwirken, höhere Effizienz Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern Seit Entwicklung der Genschere CRISPR/Cas9 können Forscher Erbgut an definierten Stellen verändern. Allerdings ist die Methode nicht absolut präzise und kann unerwünschte Wirkungen

Wir freuen uns sehr, Ihnen unser neues Forschungsprojekt vorstellen zu dürfen. Nothing is Forever e.V. – Wir sind Forschung! Bitte unterstützen Sie uns auch weiterhin mit Ihren Spenden, damit wir innovative Forschungsprojekte fördern können.   Forschungsprojekt Prof. Dr. Eva Ehrentreich-Förster

Alle Informationen zur 12. Bundestagung vom 18. – 19. Mai in Weimar mit dem Motto: NF1 heilbar machen – wo stehen wir? sind unter folgendem Link zu finden: https://bv-nf.de/12-bundestagung-neurofibromatose-typ-1 Progamm Bundestagung 2019 Stand 2.04.2019

Einladung  zu der am Freitag, 15. März 2019 um 19:00 Uhr  in Regensburg, Domplatz 7, in der Gaststätte Heuport stattfindenden Mitgliederversammlung. Tagesordnung: Begrüßung (1. Vorsitzender) Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung durch die Schriftführerin Tätigkeitsbericht des 1. Vorsitzenden über

Zum ersten Mal fand in Paris, vom 2. bis zum 6. November, der Kongress der amerikanischen „Children’s Tumor Foundation“ (CTF), der „European Neurofibromatosis Group“ und der „Association Neurofibromatoses et Recklinghausen“ als eine JOINT GLOBAL NF CONFERENCE statt. Er war geprägt von