Aufgrund der aktuellen Entwicklung im Zusammenhang mit dem Corona-Virus findet die Mitgliederversammlung nicht wie geplant am 03. April 2020 statt. Die Mitgliederversammlung wird voraussichtlich zu einem späteren Zeitpunkt nachgeholt. Wir werden rechtzeitig informieren, sobald ein neuer Termin feststeht. Nach einer
Neurofibromatose Typ 2 – Antikörper als Therapiealternative?
Quelle: https://medizin-aspekte.de/neurofibromatose-typ-2-antikoerper-als-therapiealternative-116149/ Neurofibromatose Typ 2 (NF2) wird durch eine Genmutation verursacht, im Verlauf der Erkrankung kommt es zu Tinnitus (Störgeräusche im Ohr), Schwinden und zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Hörfähigkeit, wenn nicht rechtzeitig interveniert wird, bis hin zum vollständigen Hörverlust. Auch
Einladung Mitgliederversammlung am 03. April 2020
Einladung zu der am Freitag, 03. April 2020 um 19:30 Uhr in Regensburg, Krautererplatz 3, in der Gaststätte Bischofshof am Dom stattfindenden Mitgliederversammlung Tagesordnung: Begrüßung Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung Tätigkeitsbericht über die Aktivitäten und Projekte im abgelaufenen Vereinsjahr Finanzbericht
Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern
Quelle: Focus, 21.10.2019 Weniger Nebenwirken, höhere Effizienz Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern Seit Entwicklung der Genschere CRISPR/Cas9 können Forscher Erbgut an definierten Stellen verändern. Allerdings ist die Methode nicht absolut präzise und kann unerwünschte Wirkungen
Neues Forschungsprojekt: Monitoring von spezifischen NF1-Mutationen zur Messung der Effektivität einer Gentherapie bei Neurofibromatose Typ 1
Wir freuen uns sehr, Ihnen unser neues Forschungsprojekt vorstellen zu dürfen. Nothing is Forever e.V. – Wir sind Forschung! Bitte unterstützen Sie uns auch weiterhin mit Ihren Spenden, damit wir innovative Forschungsprojekte fördern können. Forschungsprojekt Prof. Dr. Eva Ehrentreich-Förster
12. Bundestagung Neurofibromatose vom 18.-19. Mai 2019 in Weimar
Alle Informationen zur 12. Bundestagung vom 18. – 19. Mai in Weimar mit dem Motto: NF1 heilbar machen – wo stehen wir? sind unter folgendem Link zu finden: https://bv-nf.de/12-bundestagung-neurofibromatose-typ-1 Progamm Bundestagung 2019 Stand 2.04.2019
Mitgliederversammlung am 15. März 2019
Einladung zu der am Freitag, 15. März 2019 um 19:00 Uhr in Regensburg, Domplatz 7, in der Gaststätte Heuport stattfindenden Mitgliederversammlung. Tagesordnung: Begrüßung (1. Vorsitzender) Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung durch die Schriftführerin Tätigkeitsbericht des 1. Vorsitzenden über
Kongressbericht „Joint Global NF Conference“ in Paris
Zum ersten Mal fand in Paris, vom 2. bis zum 6. November, der Kongress der amerikanischen „Children’s Tumor Foundation“ (CTF), der „European Neurofibromatosis Group“ und der „Association Neurofibromatoses et Recklinghausen“ als eine JOINT GLOBAL NF CONFERENCE statt. Er war geprägt von
Symposium Dessau / Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen – neue Strategien
Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen – neue Strategien Towards healing neurofibromatosis – novel strategies Am Samstag, den 10. November fand das erste Mini-Symposium „Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen – neue Strategien / Towards healing neurofibromatosis –
aktuelle Publikationen gesponsorter Projekte
Anbei stellen wir Ihnen zwei Publikationen zur Verfügung, welche durch die Finanzierung durch Nothing is Forever e.V. ermöglicht wurden: a) Testing ATRA and MEK inhibitor PD0325901 effectiveness in a nude mouse model for human MPNST xenografts. – PubMed – NCBI