von webstollen | März 2, 2025 | Allgemein
Patientenprogramm AlPaCa (Alexion Patient Care Program) Alexion möchte mit dem AlPaCa Patientenprogramm Menschen mit seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen unterstützen. AlPaCa ersetzt weder eine medizinische Beratung, noch die Arbeit der Patientenorganisationen,...
von webstollen | März 2, 2025 | Allgemein
Alexion Jahrestagung in München Am 29. Januar fand die interne Alexion Jahrestagung in München statt. Dabei stand das Thema Neurofibromtose in diesem Jahr im Fokus. Während der knapp einstündigen Podiumsdiskussion „Let’s talk NF1“ wurden viele wichtige Themen...
von webstollen | März 2, 2025 | Allgemein
FDA genehmigt Gomekli als erstes Neurofibromatose-Medikament für Erwachsene Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Gomekli (Midametinib) von SpringWorks Therapeutics zur Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 (NF1), einer seltenen genetischen...
von webstollen | März 2, 2025 | Allgemein
Healx gibt die Verabreichung von HLX-2 an den ersten Patienten in Phase-1502-Studie zur Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 bekannt Healx, ein KI-gestütztes, in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf seltene Krankheiten...
von webstollen | März 2, 2025 | Allgemein
Neue Erkenntnisse über das Protein Neurofibromin Eine Arbeitsgruppe um Frau Prof. Dr. Harder hat eine bislang unbekannte, bedeutende Struktur des vom Neurofibromatose Typ1-Gen kodierten Proteins, Neurofibromin entdeckt. Neurofibromin formt offenbar nicht nur Dimere...
