Die Europäische Kommission hat dem Medikament Koselugo (Wirkstoff ist Selumetinib) der Firma AstraZeneca die Zulassung für die folgende Indikation erteilt:

Die Koselugo-Monotherapie ist bei Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Neurofibromatose Typ 1 (NF1) indiziert.

Selumetinib kann das Volumen plexiformer Neurofibrome reduzieren und dadurch Folgen wie Schmerzintensität, Mobilität und/oder Entstellung bei Patienten verbessern. Zu den häufigsten Nebenwirkungen des Wirkstoffs zählen gastrointestinale Beschwerden, Hautausschlag und trockene Haut.

Neues Arzneimittel zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei NF1