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Alle Nachrichten zu NF

Zur Forschung der Arbeitsgruppe CURE NF

Dieser Artikel wurde von Frau Prof. Dr. med. Anja Harder verfasst und uns freundlicherweise zur Verfügung gestellt. Nothing is Forever e.V. unterstützt dieses Forschungsprojekt. Leitung: Prof. Dr. med. Anja Harder Die Arbeitsgruppe CURE NF besteht seit Juni 2021 unter...

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NF-Patientenregister online

Neue therapeutische Konzepte wurden in den letzten Jahren im Reagenzglas, in Zellkulturen und Tiermodellen entwickelt und vereinzelt in ersten klinischen Studien getestet, stehen meistens aber den Patienten noch nicht zur Verfügung. Um diese vielversprechenden, neuen...

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Mehr Aufmerksamkeit für seltene Erkrankungen

Trotz Regen und Wind machten sich etwa 30 Radler am Samstag, den 17.09.2022 um 06:30 Uhr auf dem Weg von der Lausche nach Dresden. Nach 110 Kilometern Radstrecke mit knapp 900 Höhenmetern wurde das Team am Universitätsklinikum Dresden von zahlreichen Leuten empfangen...

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Mitgliederversammlung am 26.11.2021

Diesmal virtuell aber nicht weniger informativ: knapp 30 Mitglieder und Gäste waren bei unserer ersten virtuellen Mitgliederversammlung via Teams dabei. Josef Kammermeier hat Auskunft über aktuelle Entwicklungen, den finanziellen Status und zu aktuell geförderten...

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24. Workshop der AG Neurofibromatosen

Am 09. Oktober fand in Berlin der 24. Workshop der AG Neurofibromatosen statt. Von 9 Uhr - 18 Uhr gab es spannende Fachvorträge von vielen engagierten Experten. Wir von Nothing is Forever e.V. waren auch mit einem Vortrag über unsere bis dato initiierten...

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Einladung Mitgliederversammlung am 26. November 2021

Einladung zu der am Freitag, 26. November 2021 um 19:30 Uhr per Microsoft-Teams stattfindenden Mitgliederversammlung Tagesordnung: BegrüßungFeststellung der ordnungsgemäßen Einberufung und Beschlussfähigkeit der MitgliederversammlungTätigkeitsbericht über...

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