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Alle Nachrichten zu NF
Neues Arzneimittel zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei NF1
Die Europäische Kommission hat dem Medikament Koselugo (Wirkstoff ist Selumetinib) der Firma AstraZeneca die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Die Koselugo-Monotherapie ist bei Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen zur Behandlung von symptomatischen,...
BMW-NAHE STIFTUNG HILFT IM KAMPF GEGEN UNBERECHENBARE GENKRANKHEIT
Neurofibromatose ist schwer zu fassen und noch nicht heilbar +++ Spende von 10.000,- Euro fließt in Forschungsprojekte +++ Eltern gründeten Verein „Nothing is Forever e.V.“ vor neun Jahren +++ Regensburg, 16. Juli 2020. „Die Arbeit des Vereins und Ihr Engagement...
Mitgliederversammlung abgesagt
Aufgrund der aktuellen Entwicklung im Zusammenhang mit dem Corona-Virus findet die Mitgliederversammlung nicht wie geplant am 03. April 2020 statt. Die Mitgliederversammlung wird voraussichtlich zu einem späteren Zeitpunkt nachgeholt. Wir werden...
Neurofibromatose Typ 2 – Antikörper als Therapiealternative?
Quelle: https://medizin-aspekte.de/neurofibromatose-typ-2-antikoerper-als-therapiealternative-116149/ Neurofibromatose Typ 2 (NF2) wird durch eine Genmutation verursacht, im Verlauf der Erkrankung kommt es zu Tinnitus (Störgeräusche im Ohr), Schwinden und zu...
Einladung Mitgliederversammlung am 03. April 2020
Einladung zu der am Freitag, 03. April 2020 um 19:30 Uhr in Regensburg, Krautererplatz 3, in der Gaststätte Bischofshof am Dom stattfindenden Mitgliederversammlung Tagesordnung: Begrüßung Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung...
Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern
Quelle: Focus, 21.10.2019 Weniger Nebenwirken, höhere Effizienz Besser als CRISPR: Neues Werkzeug kann Erbgut präzise verändern Seit Entwicklung der Genschere CRISPR/Cas9 können Forscher Erbgut an definierten Stellen verändern. Allerdings ist die Methode...
Neues Forschungsprojekt: Monitoring von spezifischen NF1-Mutationen zur Messung der Effektivität einer Gentherapie bei Neurofibromatose Typ 1
Wir freuen uns sehr, Ihnen unser neues Forschungsprojekt vorstellen zu dürfen. Nothing is Forever e.V. - Wir sind Forschung! Bitte unterstützen Sie uns auch weiterhin mit Ihren Spenden, damit wir innovative Forschungsprojekte fördern können. Forschungsprojekt...
12. Bundestagung Neurofibromatose vom 18.-19. Mai 2019 in Weimar
Alle Informationen zur 12. Bundestagung vom 18. – 19. Mai in Weimar mit dem Motto: NF1 heilbar machen – wo stehen wir? sind unter folgendem Link zu finden: https://bv-nf.de/12-bundestagung-neurofibromatose-typ-1 Progamm Bundestagung 2019 Stand 2.04.2019
Mitgliederversammlung am 15. März 2019
Einladung zu der am Freitag, 15. März 2019 um 19:00 Uhr in Regensburg, Domplatz 7, in der Gaststätte Heuport stattfindenden Mitgliederversammlung. Tagesordnung: Begrüßung (1. Vorsitzender) Verlesung des Protokolls über die letzte Mitgliederversammlung...
Kongressbericht „Joint Global NF Conference“ in Paris
Zum ersten Mal fand in Paris, vom 2. bis zum 6. November, der Kongress der amerikanischen „Children’s Tumor Foundation“ (CTF), der „European Neurofibromatosis Group“ und der „Association Neurofibromatoses et Recklinghausen“ als eine JOINT GLOBAL NF...
